Eymen bebek, dünyada sadece 7 kişide görülen nadir bir hastalıkla mücadele etti. Doktorlar yaşama şansı vermiyordu ancak o hayata tutundu.
Eymen bebek, dünyada yalnızca 7 kişide görülen ve tedavisi olmayan 'pontoserebellar hipoplazi tip 2D' hastalığıyla mücadele ederek tıp literatürüne girdi. Hastalığı nedeniyle yatağa bağımlı olan ve birçok organ fonksiyonu kısıtlanan Eymen bebeğe doktorlar yaşama şansı vermiyordu. Ancak Eymen bebek, ailesinin özverili bakımı ve tıbbi müdahalelerle hayata tutundu.
Eymen'in hastalığı, beyin ve beyincik gelişimini etkileyen genetik bir bozukluktur. Bu durum, motor becerilerde gerilemeye, zihinsel engelliliğe ve diğer ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir. Ailesi, Eymen'in durumuyla ilgili farkındalık yaratmak ve diğer ailelere umut olmak amacıyla mücadelelerini paylaşıyor.
Eymen'in bakım sürecinde karşılaşılan zorluklar oldukça fazla. Solunum desteği, beslenme tüpü ve sürekli tıbbi gözetim gerektiren bu süreç, aile için hem duygusal hem de maddi açıdan yıpratıcı olabiliyor. Ancak aile, Eymen'in her anından keyif almaya ve ona en iyi yaşam koşullarını sunmaya çalışıyor.
Eymen'in hikayesi, nadir hastalıklarla mücadele eden bireylerin ve ailelerinin yaşadığı zorluklara dikkat çekiyor. Bu tür vakaların tıp literatürüne girmesi, hem hastalığın daha iyi anlaşılmasına hem de tedavi yöntemlerinin geliştirilmesine katkı sağlayabilir.
Ailenin en büyük isteği, Eymen'in yaşam kalitesini artırmak ve ona mümkün olan en iyi bakımı sunmak. Bu süreçte destek olmak isteyenler, aileye ulaşarak veya nadir hastalıklarla ilgili farkındalık kampanyalarına katılarak yardımcı olabilirler.