Avrupa İlaç Kurumu (EMA), diyabet ve obezite tedavisinde kullanılan bazı ilaçların potansiyel görme kaybı riski taşıdığını açıkladı. Bu durum, ilaçları kullanan hastalar arasında endişeye yol açtı.
Avrupa İlaç Kurumu (EMA), diyabet ve obezite tedavisinde yaygın olarak kullanılan bazı ilaçlarla ilgili önemli bir uyarı yayınladı. Kurum, bu ilaçların kullanımının potansiyel olarak görme kaybına yol açabileceğini belirtti. Özellikle glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) reseptör agonistleri sınıfına ait ilaçların incelendiği ve bu ilaçları kullanan bazı hastalarda görme sorunları yaşandığı bildirildi.
EMA'nın açıklamasına göre, bu tür ilaçların yan etkileri arasında bulanık görme, görme keskinliğinde azalma ve diğer görme bozuklukları yer alabiliyor. Kurum, bu tür belirtilerin ortaya çıkması durumunda derhal bir göz doktoruna başvurulması gerektiğini vurguladı.
İnceleme, özellikle diyabet ve obezite tedavisinde kullanılan ve dünya genelinde milyonlarca kişi tarafından kullanılan ilaçları kapsıyor. Bu durum, hem hastalar hem de sağlık profesyonelleri arasında büyük bir endişe yaratmış durumda.
EMA'nın tavsiyeleri doğrultusunda:
- Bu tür ilaçları kullanan hastaların görmelerinde herhangi bir değişiklik fark etmeleri durumunda derhal bir doktora başvurmaları,
- İlaçları reçete eden doktorların, hastaları olası görme sorunları konusunda bilgilendirmeleri,
- İlaç prospektüslerinde bu risklere dair uyarıların daha belirgin hale getirilmesi önem arz ediyor.
EMA, ilaçların fayda-risk dengesini değerlendirmeye devam edeceğini ve gerektiğinde ek önlemler alabileceğini de belirtti. Bu süreçte, hastaların ve sağlık profesyonellerinin iş birliği içinde olması ve herhangi bir şüpheli durumda hızlıca harekete geçilmesi büyük önem taşıyor.